ACE-031

Opis

Farmakokinetyka

Mechanizm działania ACE-031 polega na blokowaniu sygnałów ograniczających przyrost mięśni. Wystepując poza błonami tkanki mięśniowej, ACE-031 wiąże się z miokiną zwaną miostatyną. Miostatyna ogranicza przyrost mięśni poprzez hamowanie przesyłu sygnałów do komórek i zatrzymanie procesu miogenezy. Jednakże ACE-031 zdaje się wiązać z miostatyną, ograniczając w ten sposób hamowanie przesyłu sygnałów i pozwalając na zwiększony wzrost tkanki mięsniowej.[3]

Badania naukowe

Przeprowadzono wiele badań klinicznych nad wykorzystaniem ACE-031, wiele z których skupiało się na leczeniu dzieci cierpiących na dystrofię mięśniowę Duchenne’a, tzw. DMD. W badaniu skupionym na chłopcach z DMD, ACE-031 podawany był raz na 2 do 4 tygodni. Po zakończeniu badań odnotowano tendencję do ograniczenia utraty tkanki mięśniowej i redukcji tkanki tłuszczowej [4]. Inne badania przeprowadzone wśród kobiet w stadium postmenopauzalnym również wskazuje na przyrost masy mięśniowej.[2]

Żródła:

[1] http://investor.acceleronpharma.com/news-releases/news-release-details/acceleron-pharmas-ace-031-increases-muscle-mass-preclinical

[2 ]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23169607

[3] https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/mus.23539

[4] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27462804

[5] https://www.mda.org/quest/article/update-ace-031-clinical-trials-duchenne-md

Informacje dodatkowe