Deslorelin

Description

Pharmacocinétique

La Desloréline est un puissant agoniste des récepteurs de la gonadolibérine, ou GnRHR. En tant qu’analogue synthétique du porteur de signal habituel, l’hormone libérant la gonadotrophine (GnRH), la desloréline, fonctionne de manière similaire. En atteignant les récepteurs, situés dans les membranes cellulaires, la desloréline signale la libération rapide d’hormones lutéinisantes et folliculostimulantes.[3] Cela aboutit soit à la raréfaction de ces hormones et à une diminution du taux d’hormones sexuelles, soit en cas d’utilisation à court terme, à une stimulation et à des bienfaits temporaires.

Études Scientifiques

Les effets de la Desloréline ont été observés chez les femmes dans une étude de 2011. L’étude a été menée sur des femmes présentant divers problèmes liés à l’ovulation. Les femmes qui ont fait l’objet d’un traitement ont connu une forme de « pseudo-ménopause. » Effectivement, les menstruations ont temporairement cessé pendant leur exposition à la desloréline et à son traitement.[3] Chez les sujets d’étude de sexe masculin, des taux de fertilité réduits ont été observés. Ces effets ont toutefois été obtenus avec des implants à libération lente.[2]

Sources :

[1] https://www.fda.gov/animal-veterinary/product-safety-information/sucromate-equine-deslorelin-acetate-veterinarians

[2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25277434

[3] http://www.ijem.in/article.asp?issn=2230-8210;year=2011;volume=15;issue=4;spage=261;epage=267;aulast=Magon

 [4] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2266963/

 [5] http://www.jbc.org/content/285/33/25103

[6] https://www.karger.com/Article/Abstract/209352

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