Gonadorelin

Description

Pharmacocinétique

La gonadoréline, agoniste de la GnRH, possède un mécanisme d’action bien compris aujourd’hui. En résumé, le récepteur de la GnRH est responsable de la libération de gonadotrophines, des hormones sexuelles libérées par l’hypophyse. Celles-ci incluent des hormones telles que l’hormone folliculo-stimulante et l’hormone lutéinisante. Lorsqu’elle est introduite dans le corps, la gonadoréline se lie au récepteur de la GnRH, ce qui entraîne la libération d’hormones.[1]

Études Scientifiques

De nombreuses études ont été menées sur les réactions de sujets animaux à la gonadoréline. Les effets liés à la production d’hormones ont été parfaitement observés dans plusieurs essais. Dans une étude sur les effets de la gonadoréline sur les vaches laitières, une augmentation de la production d’hormones lutéinisante et folliculo-stimulante a été observée. Cela a entraîné une augmentation des taux de fertilité.[3] Une autre étude prometteuse sur les taureaux a révélé une augmentation de la production de testostérone. Suite à l’administration régulière de gonadoréline, les taux de testostérone chez les taureaux ont été multipliés par 6.[2]

Sources : 

[1] https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Gonadorelin

[2] https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1081/DDC-100102176?journalCode=iddi20 

[3] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25979657

[4] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2917954

[5] https://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/gonadorelin-intravenous-route-injection-route/proper-use/drg-20067426?p=1

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