Deslorelin

Descripción

Farmacocinética

La deslorelina es un potente agonista de los receptores de la hormona liberadora de gonadotropina o GnRHR. Como un análogo sintético de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), la deslorelina funciona de manera similar. Al llegar a los receptores que residen en las membranas celulares, la deslorelina emite señales para la rápida liberación de las hormonas luteinizantes y foliculoestimulantes.[3] Esto puede provocar el agotamiento de estas hormonas y niveles más bajos de hormonas sexuales, o cuando se usa a corto plazo, aumento y beneficios temporales.

Estudios científicos

Los efectos de la deslorelina se han observado en mujeres en un estudio de 2011. El estudio se realizó en mujeres con diversos problemas relacionados con la ovulación. Las mujeres que se sometieron al tratamiento experimentaron una forma de «seudomenopausia.» Efectivamente, los períodos cesaron temporalmente mientras se sometían al tratamiento con deslorelina.[3] En sujetos de prueba con animales machos, se ha observado una disminución de las tasas de fertilidad. Sin embargo, estos efectos se lograron con implantes de liberación lenta. [2]

Fuentes:

[1] https://www.fda.gov/animal-veterinary/product-safety-information/sucromate-equine-deslorelin-acetate-veterinarians

[2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25277434

[3] http://www.ijem.in/article.asp?issn=2230-8210;year=2011;volume=15;issue=4;spage=261;epage=267;aulast=Magon

[4] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2266963/

[5] http://www.jbc.org/content/285/33/25103

[6] https://www.karger.com/Article/Abstract/209352

Información adicional